Информация: Общество

Вместо лекарства – общение


В областном центре около десяти тысяч человек с ограниченными физическими возможностями. О том, чем и как они живут, рассказала председатель Координационного совета инвалидов Южно-Сахалинска Людмила ОБЛОГА.

- Людмила Павловна, как вы думаете, чем особенно запомнился нынешний год вашим подопечным?

- У нас никогда раньше не было так много акций, как в этом году. Не просто разовых мероприятий, а именно акций, которые позволяют привлекать к участию в них большое количество людей.

Одна из них - "Забота". Мы раздавали нуждающимся вещи, купленные предпринимателями города, приобрели тонометры для одиноких и тяжело - больных. Очень удачно прошла большая ярмарка здоровья (на базе всех поликлиник города). Провели два "круглых стола", пригласив чиновников городской и областной администраций, депутатов. Обсудили проблемы инвалидов (санаторно-курортное лечение, лекарственное обеспечение, трудоустройство и т. д.) и наметили пути их решения. Участвовали в митинге по отмене льгот, собрали три тысячи подписей и отправили письма президенту, в правительство, депутатам Госдумы.

Ну и, конечно, много занимаемся организацией досуга инвалидов - при любой возможности стараемся вытащить их из дома, для них общение - все равно что лекарство. Знаю наверняка, что многие запомнили "Зимнюю сказку" - выезд на природу, летние встречи для колясочников "Уголок России - отчий дом". Обе эти акции (с концертами, шашлыками, горячим чаем и пирогами) нам помогли организовать парк, комитет молодежи города, предприниматели. Дважды этим летом выезжали на "Ласковый берег" озера Изменчивого, где провели мини-фестиваль творчества инвалидов. Общество диабетиков организовало бал "Золотая осень" и вечер, посвященный международному дню диабетиков, куда пригласили и больных сахарным диабетом, и врачей-эндокринологов. Провели традиционную спартакиаду инвалидов.

- Власть разного уровня чаще ругают - за равнодушие, бюрократизм и т. д. Вы же, мне кажется, лояльно к ней относитесь.

- Потому что мне есть с чем сравнивать. Раньше у нас были задействованы в общественной работе только председатели инвалидных организаций. Теперь в каждой организации - по полсотне и больше активистов. А все потому, что лет шесть-семь назад и отношения с властями были иными. Сейчас нашим проблемам очень большое внимание уделяет мэр, а это значит, и департаменты, и управления администрации - тоже. Мы там частые гости. Например, летом инвалиды вместе с мэром, депутатами городского Собрания, представителями муниципальных подразделений обсуждали вопросы по субсидиям, лекарственному обеспечению, новой пенсионной реформе. Со всеми общественными организациями инвалидов управление соцзащиты подписало соглашение о сотрудничестве, и работать стало намного легче. А посмотрите, какой кабинет нам выделили.

Никогда не говорила, а сейчас хочу поблагодарить губернатора и депутатов областной Думы прошлого созыва. Они очень многое сделали для больных сахарным диабетом. Принята программа, рассчитанная на четыре года, причем одна из лучших в стране. На ее осуществление выделено достаточно средств, так что сейчас наши диабетики обеспечены всем необходимым для поддержания здоровья. Хорошие связи у нас и с городским комитетом молодежи, управлением культуры, управлением по физической культуре и спорту, департаментом здравоохранения и социального развития. На все наши просьбы всегда откликаются ДК "Родина" и "Радуга", музыкальная школа и многие другие организации.

- То есть все у инвалидов города хорошо?

- Да что вы, нет, конечно. Например, инвалиды по слуху давно уже испытывают самый настоящий информационный голод. Большие трудности возникают у них и в бытовой жизни - их не понимают ни в поликлиниках, ни в больницах, ни в милиции, ни в ЖЭУ… Только один пример: у супружеской пары глухих возник конфликт, связанный с жильем. Дело дошло до суда, который тянется вот уже полтора года только из-за невозможности нормального общения судей с глухими. И все эти беды оттого, что нет сурдопереводчиков. Мы давно теребим областной департамент и городское управление соцзащиты, но не можем пробить эту брешь.

Большие трудности с трудоустройством инвалидов. Вроде и постановление мэра есть о квотировании рабочих мест для них. А вот механизм наказания для несоблюдающих это решение отсутствует.

Третья многолетняя проблема - отсутствие беспрепятственного доступа инвалидов к объектам инфраструктуры. Правда, некоторые поликлиники, управление соцзащиты, областной департамент оснащены пандусами. Но этого крайне мало. Нужно, чтобы пандусы, поручни были в магазинах, аптеках, библиотеках, парках, кинотеатрах. А для слепых сделать бы специальные дорожки с выступами, по которым слепой определяет, куда идти, когда поворачивать.

Очень нужен нам хотя бы один специальный автобус. Я уже рассказывала, как часто мы стали вывозить инвалидов на природу. А вот транспорт используем неприспособленный.

Что говорить: из-за недостаточного финансирования много еще нерешенных вопросов. И все же я хотела бы заметить, что в последнее время и власти, и предприниматели - да все сахалинцы - стали ближе к сердцу принимать проблемы инвалидов. Больше стало богатых, готовых поделиться, люди со средним достатком при необходимости могут отдать чуть ли не последнее, особенно когда объявляем акции по сбору вещей. Так что большое всем спасибо за поддержку и соучастие.

Валентина МИГАШКО, Газета «Южно-Сахалинск сегодня».

30 ноября 2004г.


Вернуться назад